12月11日，FDA首次发布紧急使用授权（EAU）对于Covid-19疫苗，由Pharma Giant Figer和德国Biotech公司Biontech共同开发。
虽然每个人都知道Covid-19疫苗的批准可以帮助结束大流行，但也有很多人别了解疫苗本身。
为了帮助，这里有关于您的常见问题关于Covid-19疫苗的问题的答案。
Covid-19疫苗如何工作？
疫苗使用一小块冠状病毒的遗传物质来引发免疫系统，以产生针对病毒的抗体。
如果它以后感染这个人，那些抗体将有助于身体对抗冠状病毒。
它有多有效？
双剂量方案Pfizer的Covid-19疫苗发现在涉及超过44,000名参与者的研究中预防冠状病毒感染有效95％。
至关重要的是，65岁以上的试验参与者患者似乎有效的疫苗有效 - 一个特别易于Covid-19的严重病例，以及来自合并症的高风险。
从中有一个引人注目的图表FDA报告在疫苗上显示它的效果是如何效果，比较安慰剂组（红线）与疫苗组（蓝线）随着时间的推移的Covid-19例的数量。
它持续多久了？
我们不确定，因为这种疾病是如此之态，我们不能说，如果保护将持续五年，因为病毒甚至没有围绕那么长时间。
有一个人们需要获得助推器的镜头，但只有时间才会告诉。
Covid-19疫苗的副作用是什么？
根据FDA的说法，审判参与者之间最常见的副作用是“注射部位，疲倦，头痛，肌肉疼痛，寒冷，关节疼痛和发烧，”。
专家表示，这些是展示您的免疫系统正在响应疫苗的正常反应。
在注射部位的疼痛如疼痛的次要副作用是常见的并且通常在几天后褪色;在第二疫苗剂量之后比第一疫苗剂量更容易发生（可能是因为免疫系统现在预先识别它并更快地反应）。
老年人不太可能报告比较年轻人的副作用。
疫苗是否安全？
在试验期间的报告是罕见的，只有0.63％的参与者在患有疫苗中发生，而安慰剂集团的0.51％的人则发生。
FDA确定大多数反应与疫苗无关，这就是安慰剂组也看到它们的原因。
到了它的结束分析的Pfizer的Covid-19疫苗，该机构发现“没有确定的特定安全问题，这将排除欧盟的发布。”
有多少剂量？
预计辉瑞预计将在2021年初为2020 000亿和4000万人提供足够的剂量。
这对需要疫苗的3000万美国人来说，这是较短的，但其他冠状病毒疫苗已经靠近批准，所以美国可能不需要完全依靠辉瑞来免疫其人口。
甚至冠状病毒幸存者均可在可用剂量均接种疫苗。
谁可以获得Covid-19疫苗，何时？
疾病委员会提出了一个计划为了推出的订单，推荐医生和养老院居民获得第一份剂量 - 分配给那些人已经开始的人。
虽然这取决于个人国家为了使谁达到疫苗的最终决定，最可能遵守CDC的指导。
谁不能得到疫苗？
比15年龄较小的人不允许获得PFizer的Covid-19疫苗，因为它们不包括在初始研究中。任何对任何疫苗的成分都有严重过敏反应的人都不应该得到它，据CDC称。
在获得疫苗之前，其他几个群体应该“谨慎行事”，与医生讨论潜在风险。这些包括免疫系统的受损，如艾滋病毒的人和过去对疫苗或可注射疗法具有严重过敏反应的人。
孕人与此同时，他们的医生应该被他们的医生告诉疫苗尚未在预期母亲中进行过测试（尽管动物研究表明没有表明疫苗可能会伤害发育胎儿）。
它要多少钱？
关于Covid-19疫苗的一个很大问题是其成本。好消息，在那里：政府正在为疫苗本身的票据划衡。
但是，接种您可以为服务收取的人。您的保险可能会涵盖该费用，如果您无保险，则联邦救济计划这将支付它。
辉瑞的Covid-19疫苗在预防冠状病毒感染时有效95％。
它有多快？
辉瑞公司报告的95％的疗效从第二剂后七天开始。
试验参与者确实开始在第一和第二次拍摄之间对病毒构建免疫力，但我们不确定疫苗的效果如何在那些早期的阶段。
我可以像大流行一样，一旦我接种疫苗了吗？
不完全的。辉瑞公司没有测试其疫苗预防的能力无症状Covid-19感染和没有症状的人可以传播冠状病毒。
这意味着在收到疫苗后，您仍然需要小心，以避免潜在地将其携带给他人 - 至少直到大流行真的结束或新的研究表明，这种疫苗可以防止无症状扩散。
如果我有Covid-19，我应该得到疫苗吗？
是的。虽然我们不确定肯定是哪个是更好的免疫类型（您从幸存的Covid-19或从疫苗获得的那种），专家说疫苗提供的免疫更可靠。
“我们知道所施用的剂量，我们知道，这种剂量是有效引发免疫反应，”多伦多大学的免疫医官詹妮弗Gommerman，告诉纽约时报。“那么，当你得到疫苗时，它变成了一个正在脱掉桌子的变量。”
所以，如果和剂量可用，甚至冠状病毒幸存者应该接种疫苗。
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