这种COVID-19药物的一张镜头将死亡的风险降低了60%

它的制造商现在正在寻求FDA的授权。

新的Covid-19药物减少根据一项大型新临床试验,高危患者的住院风险增加了50%,并将死亡的风险削减了60%。

它的制造商现在正在寻求FDA授权 - 这意味着我们很快就可以在阿森纳(Covid-19)中拥有另一种武器。

挑战:自大流行开始已经两年了,美国仍在举报成千上万每天的新案件。该病毒已突变为更具传染性的变体,这些变体也部分逃避了抗体,专家们很清楚,我们可能永远不会摆脱19日。

“如果您看看传染病的史,我们只消除了人类的一种传染病,那就是天花,”白宫医疗顾问Anthony Fauci,他在一月份说。“这种病毒不会发生。”

对于专家来说,很明显,我们可能永远不会摆脱Covid-19。

需求:有效的疫苗可以帮助我们保护我们免受感染的影响,并防止轻度的Covid-19案件变得严重,但我们还需要各种有效的治疗选择,到目前为止,FDA仅发布了紧急使用授权

当较旧的Covid-19变体占主导地位时,对这些药物进行了试验,因此我们不确定它们对新菌株的有效性。

Lambda刺激免疫反应,帮助人体抗击感染,而不会引起炎症。

在COVID-19-19疫苗广泛传播之前,它们还进行了测试。这意味着我们不知道是否76%的美国人至少收到一枪的人将从毒品中受益,就像试用参与者一样 - 疫苗可能已经尽可能降低风险。

其他数百种治疗不过,正在进行中,而下一个越过开发终点线的Covid-19药物可能是Eiger Biopharmaceuticals的Peginterferon Lambda(Lambda)。

这个怎么运作:Lambda通过刺激免疫反应来帮助人体抵抗感染,而不会引起炎症。它在单一皮下注射中给药(通常不如用于疫苗的肌内注射剂疼痛)。

艾格(Eiger)现在分享了Lambda的第三阶段研究的结果,该研究涉及近2,000名非住院,成年Covid-19患者,患有严重疾病的高风险。近85%的参与者至少接受了一种Covid-19-19。

lambda在单一皮下注射中给药,通常比疫苗使用的疫苗疼痛。

根据该公司的数据,当患者在症状发作的7天内接受了一剂lambda时,医院入院或急诊就诊的风险降低了50%。

如果在3天内给出了COVID-19的药物,则将住院的风险降低60%。

患者感染的病毒测序表明,该药物符合所有covid-19的终点,其中包括包括奥米克戎

“ Lambda有可能成为一种方便的'一手和完成'治疗,以减少Covid-19的严重性。”

大卫·科里(David Cory)

除了达到减少住院的主要终点外,Lambda还将患者的死亡风险降低了60%,而治疗组中只有一名患者死亡,而安慰剂组中有四名患者。

在治疗组和安慰剂组之间,不良事件的报告(例如注射部位反应)相似。

展望未来:第三阶段试验的结果尚未发布或同行评审,但Eiger表示,它计划提交FDA审查的数据,以期确保lambda紧急使用授权。

“These data demonstrate that a single subcutaneous injection of Lambda has the potential to be a convenient, ‘one and done’ treatment to reduce the severity of COVID-19, reducing hospitalizations and death — even in a vaccinated population,” said Eiger President and CEO David Cory.

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