美国启动首个冠状病毒抗体药物试验

这种药物不仅可以治疗COVID-19,还可以预防它。

一种用于治疗COVID-19患者的抗体药物目前正在首次进行人体测试。

这种药物(称为LY-CoV555)是第一种专门为治疗COVID-19而开发的用于人体测试的药物(所有其他药物)人体试验包括针对COVID-19大流行之前存在的其他疾病的药物)。

如果它的效果如预期的那样,这种抗体药物可能会帮助COVID-19患者对抗疾病,甚至可能从一开始就防止高度脆弱的人群感染冠状病毒。

开发抗体药物

当病毒或细菌第一次感染人体时,人体的免疫系统会产生一种叫做抗体的血液蛋白质,以帮助识别并在未来杀死病原体。

一个多世纪以前,医生们发现恢复期血浆疗法(CPT)——将幸存者富含抗体的血浆注入仍在与疾病作斗争的人体内——可以帮助他们康复。

知识使得冠状病毒抗体在寻找COVID-19治疗方法的努力中,这是一个有希望的线索。

我们要做好准备,尽快将药物送达病人手中。


丹尼尔Skovronsky

为了创造一种冠状病毒抗体药物,加拿大生物技术公司AbCellera的科学家们从一个人的血液样本开始冠状病毒的幸存者.使用定制技术,他们从样本中分离出了所有的免疫细胞——总共500万个。

在这些细胞开始产生抗体后,研究人员确定了2000种可能与冠状病毒结合的不同抗体,可能会阻止病毒感染人类细胞。

AbCellera利用来自这些抗体的遗传物质,在实验室里再造了500个抗体,对它们进行了一系列测试,然后用专有软件分析结果。

AbCellera首席执行官卡尔•汉森表示:“你可以想象,在电子表格中筛选数据是一项不可能完成的任务告诉IEEE频谱.“我们在开发这个(软件)时意识到,在机器能够核对和理解的内容与人类实际能够交互的内容之间存在真正的瓶颈。”

当时,AbCellera与美国制药公司礼来(Eli Lilly)合作,将500名候选药物缩小到24名,在实验室和动物试验中显示出对冠状病毒的特殊疗效。

LY-CoV555就是其中之一。

抗体药物Vs.血浆

礼来公司6月1日开始测试新抗体药物不同剂量的32 COVID-19住院病人在美国的结果,研究公司预计在6月底之前,如果LY-CoV555证明是安全的,它希望大功效试验后不久。

许多研究发现,他们有充分的理由期待从这些试验中得到积极的结果CPT既安全又有效治疗冠状病毒患者

除了作为COVID-19患者的治疗手段,研究人员怀疑冠状病毒幸存者的血浆可能也会在没有病毒的人身上产生一种暂时的免疫力。

如果确实如此,恢复期血浆治疗可以作为一种有效的预防措施,用于弱势人群(一线工作人员、老年人或免疫功能低下的人等),直到a冠状病毒疫苗已经准备好了。

不过CPT确实有一些缺点。一个单一的血浆捐赠从一名冠状病毒幸存者那里获取的疫苗仅够治疗一名COVID-19患者,因此寻找足够的疫苗来治疗所有感染病毒的人是一项重大任务。

此外,任何类型的输血携带一定的风险对于接受者来说,比如输血的阴性反应。

目标是在今年年底之前有几十万剂疫苗可用。


丹尼尔Skovronsky

LY-CoV555可以提供与CPT相同的好处,同时避免其缺点。它不仅包含COVID-19患者需要的东西——一种可以有效结合冠状病毒的抗体——还可以在实验室中生产。

事实上,礼来公司已经在为大规模生产这种抗体药物打下基础,如果人体试验进展顺利的话。

礼来公司的首席科学官Daniel Skovronsky在新闻发布会上说:“在我们研究安全性和有效性的同时,我们也开始大规模生产这种潜在的疗法。”

他补充说:“如果LY-CoV555成为COVID-19近期解决方案的一部分,我们希望做好准备,尽快将其交付给患者,目标是到今年年底拥有数十万剂可用的疫苗。”

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