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SIV DNA Crispr.

铅图像©Donyanedomam / Adob​​e Stock

在过去几十年里,抗逆转录病毒疗法(ART)使艾滋病毒从死刑变成了一种可控制的疾病。然而,这种病毒非常棘手,目前还没有已知的治愈方法。我们可以抑制这种病毒,但我们不能消灭它——如果治疗松懈,它可能会导致艾滋病。

但是,坦丹的研究人员可能已经使用了使用基因编辑工具CRISPRPREVER达到了最终开发HIV治疗的步骤。

《实验》发表在自然通信,将CRISPR / CAS9交付给感染Simian免疫缺陷病毒(SIV)的猴子的细胞,艾滋病毒的猴子。

基因编辑器有一个任务:切断导致受感染细胞复制病毒的DNA——本质上是从源头清除病毒。

隐患

艾滋病毒有可能的能力潜伏在细胞内;在此延迟期间,它是无法察觉的。

“我们甚至无法从感染的细胞中分离出来,更不用说潜在感染的细胞,”旧金山加州大学医学副教授史蒂文A. Yukl告诉大学2018年。

虽然艺术可以将艾滋病毒驱动到未定例的水平,而基本上将其强迫回到延迟,但它无法获得隐藏在细胞内的病毒。

但是,如果治疗被打断,艾滋病毒剧烈,迅速复制和达到治疗前水平;为了防止这种复苏,艺术必须继续终身。

这带来了一些挑战。

让人们在生活中正确地每天服用药物是很困难的,而且由许多因素引起的中断——经济的、情感的、精神的,等等——可能会导致艾滋病毒可怕的卷土重来。

最重要的是,与抗逆转录病毒疗法的持续较量意味着艾滋病毒对这些药物产生了耐药性。所以这场竞赛是为了开发HIV疫苗还是一种永久性的艾滋病毒治愈是一种强烈而必要的情感。

停止siv

路易斯安那州杜兰国家灵长类动物研究中心(Tulane National Primate Research Center)的研究人员使用了坦普尔大学(Temple University)开发的精确基因编辑技术,去掉了支持sif的DNA。

像艾滋病毒和其他逆转录病毒一样,SIV必须征长一个细胞,以曲柄自身的副本。走私中的遗传蓝图导致这种复制称为透过DNA,插入细胞的DNA。通过Zorro在这个透明的DNA上,研究人员停止了病毒的复制。

“这是我们希望结束艾滋病毒/艾滋病的重要发展。”

安德鲁麦克莱恩

使用腺相关病毒将Crispr / Cas9递送至SIV感染的细胞,是用于提供基因编辑器的空壳。在内部,它被搜查,然后在脑部,骨髓,淋巴结和恒河猕猴的脾脏中切出普通细胞内的缺陷碎片。

在三周内,多达三分之二的病毒在一些宿主中被消灭。

“这是我们希望终止艾滋病毒/艾滋病的重要发展,”学习作者安德鲁麦克莱恩,博士,微生物学和免疫学副教授在Tulane国家灵长类动物研究中心,

“下一步是在更长的一段时间内评估这种治疗方法,以确定我们是否能够完全消除病毒,甚至可能取消抗逆转录病毒治疗。”

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