冠状病毒疫苗的临床试验于3月16日星期一推出，一名美国政府官员他对美联社说（正式谈到了匿名条件，因为新闻尚未公开）。
总部位于马萨诸塞州的生物技术公司Moderna Inc.与美国国立卫生研究院(NIH)共同开发了这种疫苗mRNA-1273, NIH资助了这项临床试验。
45名参与者每人将接受一剂疫苗，以测试疫苗是否有令人不安的副作用。
在审判过程中，现已在西雅图的Kaiser Permanente华盛顿卫生研究所，45名年轻，健康的参与者各自接受不同剂量的疫苗来测试它，以便为任何可能的令人不安的副作用进行测试 - 如果一切顺利，一个更大的跟随-UP试验将在刺激免疫力下测试其疗效。
的2月Moderna预计，其冠状病毒疫苗要到4月份才会进入人体试验阶段，这意味着这种可能挽救生命的疫苗比计划提前了。
Moderna独特的冠状病毒疫苗
许多常见的疫苗，比如给人接种的疫苗流感，通过引入抗原的弱化或死亡版本的工作 - 该分子，其提示免疫应答，例如病毒或细菌。
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这种暴露于较稳健的抗原版本使一个人的免疫系统成为生产抗体的机会。然后，如果该人感染真实交易，那么这些抗体将迅速识别和攻击抗原。
Moderna没有将抗原用于疫苗——比如病毒的死亡版本——而是开发了一种新型疫苗疫苗基于信使RNA（mRNA）。
Messenger RNA是遗传分子任务，该分子任职，所述遗传分子与DNA在细胞核中的携带指示，到制作蛋白质的细胞的一部分。Moderna的冠状病毒疫苗含有合成mRNA，指示身体细胞产生我们想要的精确抗体（正式称为SARS-COV-2）。
信使rna方法并不是试图寻找正确的抗原来促使身体以正确的方式作出反应，而是切断中间人，直接进入负责产生抗体的免疫细胞。
mRNA方法
Moderna接种的方法仍然是令人难以置信的实验性，监管机构未批准任何基于遗传学的疫苗。
这是赛车开发Covid-19的疫苗的几十个组织之一 - 这不是我们唯一的希望。
但是，如果证明安全有效，一个信使核糖核酸疫苗可以在今天的抗原疫苗中提供若干优点。根据剑桥大学报告，他们需要更少的时间和金钱来生产，因此它们更容易扩大，因为它们不涉及使用抗原本身，因此患者可能更安全。
如果现代的冠状病毒疫苗在临床试验中均匀，它可以在一年到18个月内准备好使用。二月，公司估计他们有能力生产多达1亿剂疫苗12个月的冠状病毒疫苗，如果他们将所有资源致力于它。
然而，即使该公司的实验方法没有成功，它也只是数十家争相开发COVID-19疫苗的机构之一——这意味着mRNA-1273目前可能是我们研制冠状病毒疫苗的最大希望，但它绝不是我们唯一的希望。
