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癌症免疫疗法

哈佛大学的Wyss Institute领先地位

癌症有恶性扩散的倾向。

当它已经转移到身体的新部分时,它通常不会在肺中最终。根据哈佛,肺转移是当癌症传播时死亡的主要原因 - 其敏感组织是由化疗等常见癌症治疗方法受损的危险。

癌症免疫疗法——利用身体的免疫系统来击退癌症肿瘤-看起来是个不错的选择。哈佛大学威斯研究所的研究人员已经开发出一种方法,利用使肺部成为肿瘤共同着陆点的特征,将刺激免疫的化学物质注入肺部。

Wyss研究所博士后、该研究的共同第一作者赵宗敏告诉记者:“我们的方法与传统的癌症治疗方法完全相反,传统的治疗方法专注于让免疫系统识别和攻击原发肿瘤,因为这些肿瘤通常很大,免疫细胞很难穿透。哈佛大学报》

“我们认识到,肺中血管的高密度提供了更好的进入在那里的肿瘤,提供了通过靶向转移来诱导免疫应答的独特机会。”

肺转移是常见的,因为器官的物理结构。当血液流经肺部,吸收氧气并运送到身体其他部位时,它会通过微小的分支血管,而肿瘤细胞就会滞留在这些血管中。

根据哈佛大学的研究,一旦它们染上了,它们就像在自己家里一样,倾倒出抑制免疫系统的化学物质,并将自己隐藏在杀死癌症的T细胞面前。

第一作者Anvay Ukidve在发布会上说:“肺转移会耗尽其局部环境中的某些趋化因子,这意味着应该吸引有益白细胞来对抗肿瘤的信号消失了。”

该团队理论为,如果他们能够提供那些趋化因子 - 认为蜂窝窘迫信号 - 只是正确的地方,他们可以反弹免疫系统,将靶向癌症免疫疗法递送到卫星肿瘤。

癌症免疫疗法的一个关键效果:目标攻击,导致抵押品损害较少。

他们的方法发表在自然生物医学工程,被称为Easi。

纳米颗粒设计成附着于红细胞,只能在紧密挤压穿过肺的微小毛细血管时脱落 - 确保它们在我们想要的地方掉下来。这是癌症免疫疗法的关键益处之一:目标攻击导致与地毯轰炸组织的辐射或化疗的爆炸组织不那么少。

为了确保它们粘附在肺细胞上,纳米颗粒上布满了附着在肺部常见蛋白质上的抗体。

然后将这些纳米颗粒用趋化因子加载,称为CXC1-10,形成呼叫免疫诱饵的药物 - 诱饵将免疫系统朝向肺中潜伏的肿瘤。

附着在红细胞,整个单位 - 免疫诱饵加血液 - 形式EASI(“红细胞锚固全身免疫疗法的吸引力缩写”)。

EASI将这种癌症免疫疗法注射到已经转移到肺部的乳腺癌小鼠体内,并将其注入小鼠的肺部,聚集在肿瘤周围。

即使EASI已经消失,趋化因子仍以较高水平持续72小时,这表明EASI帮助启动了身体的自然免疫反应。

注射了癌症免疫疗法的小鼠寿命延长了一倍。

为了测试疗效,该团队手术术后去除乳腺癌的小鼠的主要肿瘤,但留下了肺部的转移性肿瘤。然后小鼠接受单独的免疫因素(用幻觉纳米粒子)的趋化因子CxCl-10的注射,或单独使用免疫纳米粒子,或EASI(Immunobait锁定在红细胞上)。

注射整个癌症免疫疗法递送系统的小鼠比刚刚获得CXCL-10和免疫性的小鼠分别具有四个和六倍左右的肿瘤抑制。它们也活得更长时间,大约四分之一存活40天,与所有其他组中的小鼠相比,在20岁以内死亡。

在接受EASI治疗后再次注射肿瘤细胞的小鼠,其肿瘤生长“显著”低于其他小鼠,这表明癌症免疫治疗反应的工作原理与我们的免疫系统对付病毒的方式类似,即让身体准备好抵御新的攻击。

这里有一个主要的警告,当然是那就是这样,小鼠可以撒谎。虽然它们是科学的工作主流,但鼠标不是一个人,而且没有保证Easi将在人类身上或在人类身上工作。

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