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哮喘治疗

Lead Image©Pololia / Adobe Stock

哮喘是这一点最常见的儿童慢性疾病——几乎每11个儿童中就有一个患有这种疾病,它会导致通往肺部的气道肿胀,导致咳嗽、气喘和呼吸急促。

虽然这种流行是显然,但没有任何庆祝的事情,这意味着研究人员已经有很多经验治疗哮喘的孩子。这导致了一种能够完全控制大多数儿童症状的标准哮喘治疗的发展。

但大约七分之一的孩子的DNA有微小的差异,这可能导致他们的症状更糟糕的是如果给予标准的治疗——新的研究表明,在开哮喘治疗处方之前,给年轻的哮喘患者进行廉价、简单的基因测试,可以改善他们的预后。

处方哮喘治疗

儿童的标准哮喘治疗是类固醇吸入器的组合和叫做萨米特洛尔的药物,这些药物开辟了通气道。

该药物靶向称为β-2受体的分子,在某些人中,产生该分子的基因略微改变 - 对于它们而言,Salmeterol可以比良好造成更大的伤害。

对于这项新的研究,来自皇家亚历山德拉儿童医院的研究人员出发了在规定哮喘治疗之前测试儿童是否有改变的基因,可以提高他们的生活质量。

研究人员通过随机分配241名哮喘患者在12和18岁至两组中的一个。

第一个组中的儿童接受了标准的哮喘治疗,但第二组中的那些在遗传学测试中接受了遗传检测,以了解它们的β-2受体基因的一个或两种副本。该测试使用通过简单的脸颊拭子收集的样品,每位患者的费用低于25美元。

如果患者至少有一个改变基因的改变拷贝,则它们接受了Salmeterol(Montelukast)的替代品。

基因测试的好处

研究中的下一步是看到基于年轻患者的遗传学的哮喘治疗是否有所作为他们的生活质量。

研究人员随访了患者一年,与他们联系在他们的症状的严重程度,他们的哮喘如何影响他们的日常活动,以及它如何影响他们的感受。

每位患者在一个到七之间获得分数,以评估他们的生活质量。然后,研究人员将患者的平均评分与遗传学检测进行了哮喘治疗,与那些没有。

接下来,对那些对哮喘控制能力较弱的孩子进行更大规模的试验。

对于患有改变基因的一份副本的患者,遗传检测没有大大差异 - 它们的平均生活质量得分低于标准护理组的平均水平。

在基因的两种改变副本的患者中,患者的影响稍微明显 - 它们的分数高于.4分,研究人员表示转化为生活质量的显着提高。

研究人员Somnath Mukhopadhyay在一份新闻稿中说:“这些结果非常有希望,因为它们首次表明,这可能有利于检测哮喘儿童的某些基因差异,并根据这些差异选择药物。”

研究人员现在计划继续与对哮喘患者不那么控制的儿童进行更大的试验。

Mukhopadhyay解释说,这些患者有最大的改善空间,这些试验的结果可能有助于揭示在开哮喘治疗处方之前测试改变的基因的“真正益处”。

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